Wir verwenden notwendige Cookies, damit die Website funktioniert. Mit Ihrer Zustimmung verwenden wir außerdem Cookies für Statistik, damit wir sehen, wie die Website genutzt wird, und sie verbessern können, sowie für Marketing, damit wir Werbung messen und anzeigen können. Sie können Ihre Wahl jederzeit über Cookie-Einstellungen unten auf jeder Seite ändern. Cookie-Erklärung lesen
NotwendigImmer aktiv
Erforderlich, damit die Website funktioniert, zum Beispiel Ihr Warenkorb und das Speichern dieser Auswahl.
Google Analytics und ähnliche Dienste zeigen uns, wie Besucher die Website nutzen, damit wir sie verbessern können.
Damit messen wir, ob unsere Werbung wirkt, und zeigen Werbung, die zu Ihren Interessen passt, unter anderem über Google, Meta (Facebook und Instagram), LinkedIn und Microsoft.
Wenn eine Schwangerschaft nicht selbstverständlich ist, möchten Sie wissen, wo Sie stehen.
Genetische Faktoren können Ihre Fruchtbarkeit beeinflussen, aber auch den Verlauf einer Schwangerschaft. Trotzdem werden sie nicht routinemäßig untersucht. Mit diesem Add-on erfasst Ihr iGene-Test sie sehr wohl, aus derselben Speichelprobe.
Manchmal erzählen Standarduntersuchungen nicht die ganze Geschichte.
Eine Standarduntersuchung der Fruchtbarkeit besteht meist aus einem Gespräch, einer Blutuntersuchung und einem Ultraschall. Diese Untersuchungen sind wichtig: Sie zeigen, wie Ihr Körper in diesem Moment funktioniert, und oft wird so eine mögliche Ursache gefunden.
Trotzdem bleibt bei etwa 1 von 4 Paaren unklar, warum eine Schwangerschaft ausbleibt. Hormonwerte können von Tag zu Tag oder von Zyklus zu Zyklus schwanken, und Erkrankungen wie PMOS und Endometriose werden nicht immer sofort erkannt.
Ihre genetische Veranlagung verändert sich nicht. Deshalb kann der Test Hinweise geben, die bei Standarduntersuchungen nicht sichtbar sind.
Wichtig: Der Test zeigt nicht, ob Sie eine Erkrankung tatsächlich haben. Er zeigt, ob Sie eine genetische Veranlagung dafür haben. Gemeinsam mit Ihrem Arzt entscheiden Sie, welcher nächste Schritt am besten zu Ihnen passt.
Ist das etwas für Sie?
Mehr als 20 % der Frauen haben eine Erkrankung, die die Fruchtbarkeit beeinflussen kann. Oft weiß man das selbst nicht. Das Add-on kann vor allem nützlich sein, wenn Sie:
einen unregelmäßigen Zyklus oder hormonelle Beschwerden haben;
starke oder schmerzhafte Regelblutungen haben;
mehrere Fehlgeburten hatten.
Auch ohne Kinderwunsch. Suchen Sie eine Erklärung für starke oder schmerzhafte Regelblutungen oder einen unregelmäßigen Zyklus? Der Test untersucht unter anderem Ihre Veranlagung für PMOS und Endometriose.
Versuchen Sie seit weniger als einem Jahr, schwanger zu werden? Dann ist dieser Test meist noch nicht nötig. Bei vielen Paaren dauert es nämlich eine Weile, bis eine Schwangerschaft eintritt.
Was ist enthalten
5 Themen in zwei Gruppen.
Schwanger werden und bleiben
PMOS (früher PCOS)
Bei 10 bis 15 % der Frauen im gebärfähigen Alter
Bei PMOS wachsen in den Eierstöcken mehrere kleine Eibläschen, die nicht oder nur teilweise reifen. Das kann zu einem unregelmäßigen Eisprung oder zu seinem völligen Ausbleiben führen. Dadurch kann es schwieriger sein, schwanger zu werden. PMOS ist die häufigste hormonelle Erkrankung bei Frauen im gebärfähigen Alter.
PMOS hieß früher polyzystisches Ovarialsyndrom (PCOS). Der neue Name passt besser zu dem, was im Körper geschieht: eine Störung von Hormonen und Stoffwechsel.
Welche Beschwerden treten auf?
Schwieriger schwanger werden, durch einen unregelmäßigen Eisprung
Ein unregelmäßiger Zyklus oder das Ausbleiben der Menstruation
Häufiger Stimmungsschwankungen, Ängste und depressive Gefühle
Übermäßiger Haarwuchs im Gesicht und am Körper (Hirsutismus)
Akne, vor allem an Kinn, Kieferlinie und Rücken
Haarausfall oben auf dem Kopf und an den Schläfen
Was sagt Ihre DNA?
PMOS hat nicht eine einzige Ursache, aber Ihre genetische Veranlagung spielt eine wichtige Rolle. Der Test untersucht Variationen, die diese Prozesse beeinflussen können:
Hormonhaushalt (Androgene)
PMOS-bezogene Insulinempfindlichkeit
Das Gleichgewicht zwischen den Hormonen LH und FSH
Beteiligte Gene u. a.:CYP11A1SRD5A2SULTsGSTsFSHBINSRPPARG
Das Ergebnis zeigt, ob Sie genetisch gesehen ein normales oder ein erhöhtes Risiko haben. Ein erhöhtes Risiko bedeutet nicht, dass Sie die Erkrankung haben oder bekommen. Und ein normales Risiko bedeutet nicht, dass Sie sie nicht bekommen können.
Was können Sie mit Ihrem Ergebnis tun?
Sie wissen, ob Sie eine Veranlagung haben, die bei PMOS eine Rolle spielt: in Ihrem Hormonhaushalt, Ihrer Insulinempfindlichkeit und dem Gleichgewicht zwischen den Hormonen LH und FSH. So verstehen Sie besser, woher ein unregelmäßiger Zyklus oder Schwierigkeiten, schwanger zu werden, kommen können. Dadurch können Sie gezielter handeln, zum Beispiel mit Ihrem Lebensstil als erstem Schritt.
Wie kommt es dazu?
Bei PMOS arbeiten Hormone und Stoffwechsel nicht gut zusammen. Der Körper bildet zu viele Androgene (männliche Hormone), was die Reifung der Eizellen und den Eisprung stört. Außerdem gibt es oft relativ zu viel LH im Verhältnis zu FSH.
Zudem ist eine Insulinresistenz häufig. Der Körper bildet dann zusätzliches Insulin, das wiederum die Bildung von Androgenen anregt. So entsteht ein Teufelskreis: eine wichtige Ursache für Fruchtbarkeitsprobleme bei PMOS.
Wie wird die Diagnose gestellt?
Ein Arzt stellt die Diagnose meist anhand der Rotterdam-Kriterien: PMOS liegt vor, wenn mindestens zwei von drei Merkmalen zutreffen. Ein unregelmäßiger oder ausbleibender Eisprung, erhöhte Androgene und Zysten in den Eierstöcken im Ultraschall.
Was können Sie tun?
Lebensstil: Oft ein wichtiger erster Schritt. Schon eine begrenzte Gewichtsabnahme kann bei manchen Frauen helfen, den Eisprung wiederherzustellen. Gesunde Ernährung, ausreichend Bewegung und Nichtrauchen tragen zu einem besseren Hormongleichgewicht bei.
Medikamente: Reichen Änderungen des Lebensstils nicht aus, kann Ihr Arzt Medikamente in Betracht ziehen, die den Eisprung anregen.
Kinderwunschbehandlung: Bringen Medikamente nicht das gewünschte Ergebnis, gibt es weitere Möglichkeiten, etwa Hormoninjektionen oder IVF.
Wann ist der Test sinnvoll?
Haben Sie Beschwerden, für die sich keine Erklärung findet, etwa einen unregelmäßigen Zyklus oder eine starke Menstruation? Oder haben Sie Schwierigkeiten, schwanger zu werden? Dann kann das Ergebnis Orientierung geben, für Sie selbst oder als Anlass für Ihren Arzt oder Apotheker, gezielter hinzuschauen.
Gut zu wissen
Viele Frauen mit PMOS werden ohne medizinische Hilfe schwanger. PMOS bedeutet nicht, dass Sie unfruchtbar sind; es kann aber länger dauern. PMOS ist nicht heilbar, aber es gibt Möglichkeiten, die Beschwerden zu lindern und die Chance auf eine Schwangerschaft zu erhöhen.
Der Test stellt keine Diagnose und führt nicht direkt zu einer Behandlung. Er liefert zusätzliche Informationen auf Grundlage Ihrer DNA.
Schwanger werden und bleiben
Endometriose
Bei etwa 1 von 10 Frauen im gebärfähigen Alter
Endometriose ist eine chronische Erkrankung, bei der Gewebe, das der Gebärmutterschleimhaut ähnelt, außerhalb der Gebärmutter wächst, zum Beispiel am Bauchfell, an den Eierstöcken oder am Darm.
Welche Beschwerden treten auf?
Schmerzen im Unterbauch, vor allem während der Menstruation
Starke oder schmerzhafte Regelblutungen
Schmerzen beim Geschlechtsverkehr, beim Wasserlassen oder beim Stuhlgang
Müdigkeit
Bauchbeschwerden wie ein Blähbauch, Durchfall oder Verstopfung
Schwierigkeiten, schwanger zu werden, weil Verwachsungen die Eierstöcke oder Eileiter beeinträchtigen können
Was sagt Ihre DNA?
Endometriose hat nicht eine einzige Ursache, aber Ihre genetische Veranlagung spielt durchaus eine wichtige Rolle. Der Test untersucht Variationen, die diese Prozesse beeinflussen können:
Immunsystem: wie gut Ihr Körper Gewebe außerhalb der Gebärmutter beseitigt
Entzündung: wie stark Entzündungsreaktionen verlaufen
Hormone: wie empfindlich Ihr Körper auf Östrogen reagiert
Blutgefäße: die Bildung neuer Blutgefäße, die das Wachstum von Endometriose unterstützen kann
Beteiligte Gene u. a.:IL1AIL1BIL6TNFGSTsVEGFFSHBPGR
Das Ergebnis zeigt, ob Sie genetisch gesehen ein normales oder ein erhöhtes Risiko haben. Ein erhöhtes Risiko bedeutet nicht, dass Sie die Erkrankung haben oder bekommen. Und ein normales Risiko bedeutet nicht, dass Sie sie nicht bekommen können.
Was können Sie mit Ihrem Ergebnis tun?
Sie wissen, ob Sie eine Veranlagung haben, die bei Endometriose eine Rolle spielt: in Ihrem Immunsystem, Ihren Entzündungsreaktionen, Ihrer Empfindlichkeit für Östrogen und der Bildung neuer Blutgefäße. So kann das Ergebnis bei starken Menstruationsschmerzen oder anhaltenden Beckenschmerzen Orientierung geben. Dadurch können Sie Beschwerden früher untersuchen lassen, denn eine frühe Diagnose kann helfen, Schäden zu begrenzen.
Wie kommt es dazu?
Während der Menstruation fließt bei den meisten Frauen ein Teil des Blutes über die Eileiter in die Bauchhöhle. Normalerweise räumt das Immunsystem es weg. Bei Endometriose gelingt das nicht gut, und es entsteht eine Entzündungsreaktion, die dem Gewebe gerade hilft, zu überleben und zu wachsen. So können Narben und Verwachsungen entstehen.
Das Gewebe reagiert auf Hormone: Es wächst unter dem Einfluss von Östrogen und kann während der Menstruation bluten. Das verursacht oft Schmerzen und Entzündungen.
Wie wird die Diagnose gestellt?
Endometriose ist schwer festzustellen, weil die Beschwerden denen anderer Erkrankungen ähneln. Oft dauert es Jahre bis zur richtigen Diagnose, weil starke Menstruationsschmerzen oft als normal angesehen werden. Nur ein Arzt kann Endometriose feststellen, zum Beispiel mit Ultraschall, MRT oder einer Bauchspiegelung.
Was können Sie tun?
Frühe Diagnose: Kann helfen, Schäden zu begrenzen. Besprechen Sie anhaltende Beschwerden deshalb mit Ihrem Hausarzt oder Gynäkologen.
Gesunder Lebensstil: Gesunde Ernährung, ausreichend Bewegung, Nichtrauchen und weniger Stress können die Beschwerden lindern.
Medikamente: Solange Sie nicht schwanger werden möchten, kann eine Hormonbehandlung das Wachstum des Gewebes hemmen. Bei Kinderwunsch sind diese Mittel meist keine Option.
Operation: Bei schwerer Endometriose kann eine Operation erwogen werden, um Gewebe und Verwachsungen zu entfernen.
Kinderwunschbehandlung: Je nach Schweregrad kann Ihr Arzt ein abwartendes Vorgehen, eine Insemination oder IVF empfehlen.
Wann ist der Test sinnvoll?
Haben Sie starke Menstruationsschmerzen oder anhaltende Beckenschmerzen? Oder haben Sie Schwierigkeiten, schwanger zu werden? Dann kann das Ergebnis Orientierung geben, für Sie selbst oder als Anlass für Ihren Arzt oder Apotheker, gezielter hinzuschauen.
Gut zu wissen
Viele Frauen mit Endometriose werden spontan schwanger, auch wenn es länger dauern kann. Besprechen Sie Ihren Kinderwunsch rechtzeitig mit Ihrem Arzt, vor allem nach dem 30. Lebensjahr.
Der Test stellt keine Diagnose und führt nicht direkt zu einer Behandlung. Er liefert zusätzliche Informationen auf Grundlage Ihrer DNA.
Schwanger werden und bleiben
Wiederholte Fehlgeburten
Bei 1 bis 3 % der Frauen
Bei wiederholtem Schwangerschaftsverlust (recurrent pregnancy loss, RPL) hatte jemand zwei oder mehr Fehlgeburten, direkt nacheinander oder nicht. Eine Fehlgeburt ist der spontane Verlust einer Schwangerschaft vor der 24. Woche.
Fehlgeburten sind häufiger, als viele denken. Etwa 15 % der festgestellten Schwangerschaften enden mit einer Fehlgeburt, und etwa 1 von 4 Frauen erlebt mindestens einmal eine. Bei den meisten bleibt es bei einem Mal.
Wichtige Ursachen und Faktoren
Alter: Vor dem 30. Lebensjahr liegt das Risiko einer Fehlgeburt bei etwa 12 %, über 40 bei mehr als 50 %
Chromosomenanomalien beim Embryo
Ein gestörtes Hormongleichgewicht bei der Mutter, zum Beispiel bei PMOS
Ein Immunsystem, das zu stark auf die Schwangerschaft reagiert
Eine abweichende Form der Gebärmutter, die die Einnistung erschweren kann
Was sagt Ihre DNA?
Bei wiederholten Fehlgeburten spielen oft mehrere Faktoren gleichzeitig eine Rolle; Ihre genetische Veranlagung ist einer davon. Der Test untersucht Variationen, die in wissenschaftlichen Studien mit wiederholtem Schwangerschaftsverlust in Verbindung gebracht wurden und diese Prozesse beeinflussen können:
Blutgerinnung
Inflammation (Entzündung)
Gefäßfunktion
Homocystein
Beteiligte Gene u. a.:F5F2MTHFRMTRVEGFNOS3
Das Ergebnis zeigt, ob Sie genetisch gesehen ein normales oder ein erhöhtes Risiko haben. Ein erhöhtes Risiko bedeutet nicht, dass Sie die Erkrankung haben oder bekommen. Und ein normales Risiko bedeutet nicht, dass Sie sie nicht bekommen können.
Was können Sie mit Ihrem Ergebnis tun?
Sie wissen, ob Sie eine Veranlagung haben, die mit wiederholtem Schwangerschaftsverlust in Verbindung gebracht wurde: in Ihrer Blutgerinnung, Ihren Entzündungsreaktionen, Ihrer Gefäßfunktion und Ihrem Homocystein. So erhalten Sie mehr Einblick in das, was bei Ihnen eine Rolle spielen kann. Dadurch können Sie mit Ihrem Arzt besprechen, ob eine zusätzliche Begleitung während einer nächsten Schwangerschaft sinnvoll ist, und mit Ihrem Lebensstil an einer besseren Ausgangslage arbeiten.
Wie kommt es dazu?
Bei den meisten Fehlgeburten bleibt die Ursache unbekannt: Nur bei 15 bis 20 % wird eine eindeutige medizinische Ursache gefunden. Bei frühen Fehlgeburten, bis etwa zur 12. Woche, liegt die Ursache meist beim Embryo. Bei späteren Fehlgeburten wird häufiger eine Ursache bei der Mutter gefunden.
Was können Sie tun?
Gesunder Lebensstil: Mit dem Rauchen aufhören, kein Alkohol, ein gesundes Gewicht und ausreichend Bewegung können zu einer besseren Ausgangslage beitragen. Die Einnahme von Folsäure wird bei Kinderwunsch standardmäßig empfohlen.
Behandlung zugrunde liegender Ursachen: Wird eine Ursache gefunden, etwa eine hormonelle Störung oder eine Fehlbildung der Gebärmutter, kann Ihr Arzt eine gezielte Behandlung vorschlagen.
Zusätzliche Begleitung während der Schwangerschaft: Bei einem erhöhten Risiko für wiederholten Schwangerschaftsverlust kann Ihr Arzt zusätzliche Kontrollen in Betracht ziehen.
Wann ist der Test sinnvoll?
Hatten Sie mehrere Fehlgeburten? Oder nistet sich bei einer IVF kein Embryo ein? Dann kann das Ergebnis Orientierung geben, für Sie selbst oder als Anlass für Ihren Arzt oder Apotheker, gezielter hinzuschauen.
Gut zu wissen
Auch nach mehreren Fehlgeburten sind die Aussichten für viele Frauen gut. Besprechen Sie Ihre Situation mit Ihrem Arzt, um gemeinsam das beste Vorgehen festzulegen.
Der Test stellt keine Diagnose und führt nicht direkt zu einer Behandlung. Er liefert zusätzliche Informationen auf Grundlage Ihrer DNA.
Während der Schwangerschaft
Schwangerschaftsdiabetes
Bei 5 bis 10 % der schwangeren Frauen
Schwangerschaftsdiabetes ist eine vorübergehende Form von Diabetes, die während der Schwangerschaft entsteht, meist im zweiten Trimester. Der Körper hat dann Schwierigkeiten, den Blutzucker im Gleichgewicht zu halten. Er ist gut behandelbar: Oft reichen eine angepasste Ernährung und mehr Bewegung, manchmal sind Medikamente nötig.
Welche Beschwerden treten auf?
Meist wenige oder keine deutlichen Beschwerden; oft wird er zufällig entdeckt
Unbehandelt kann er zu Komplikationen führen, etwa zu einem hohen Geburtsgewicht des Babys
Er erhöht das Risiko für Diabetes Typ 2 im späteren Leben, für Mutter und Kind
Was sagt Ihre DNA?
Schwangerschaftsdiabetes hat nicht eine einzige Ursache, aber Ihre genetische Veranlagung spielt durchaus eine wichtige Rolle. Der Test untersucht Variationen, die diese Prozesse beeinflussen können:
Zuckerverarbeitung: Variationen, durch die Ihr Körper weniger gut auf Insulin reagiert
Insulinproduktion: Variationen, die die insulinbildenden Zellen beeinflussen
Beteiligte Gene u. a.:GCKGCKRIRS1SLC30A8TCF7L2
Das Ergebnis zeigt, ob Sie genetisch gesehen ein normales oder ein erhöhtes Risiko haben. Ein erhöhtes Risiko bedeutet nicht, dass Sie die Erkrankung haben oder bekommen. Und ein normales Risiko bedeutet nicht, dass Sie sie nicht bekommen können.
Was können Sie mit Ihrem Ergebnis tun?
Sie wissen, ob Sie eine Veranlagung haben, die Schwangerschaftsdiabetes wahrscheinlicher macht, über Ihre Zuckerverarbeitung und Ihre Insulinproduktion. So wissen Sie, worauf Sie während einer Schwangerschaft achten sollten. Dadurch können Sie Ihre Ernährung und Bewegung darauf abstimmen, und Ihr Arzt kann bei Bedarf Ihren Blutzucker und das Wachstum des Babys häufiger kontrollieren.
Wie kommt es dazu?
Während der Schwangerschaft verändern sich die Hormone stark. Vor allem Hormone aus der Plazenta machen die Körperzellen weniger empfindlich für Insulin. Normalerweise bildet der Körper dann zusätzliches Insulin, um das auszugleichen. Gelingt das nicht ausreichend, entsteht ein zu hoher Blutzuckerspiegel.
Wie wird die Diagnose gestellt?
Mit einem Glukosetoleranztest (OGTT), meist zwischen der 24. und 28. Woche bei Frauen mit Risikofaktoren. Hatten Sie schon einmal Schwangerschaftsdiabetes, dann oft früher, etwa in der 16. bis 18. Woche. Nur ein Arzt oder eine Hebamme kann die Diagnose stellen.
Was können Sie tun?
Gesunde Ernährung und Bewegung: Eine Umstellung der Essgewohnheiten und mehr Bewegung können helfen, den Blutzucker unter Kontrolle zu halten.
Medikamente: Reichen Änderungen des Lebensstils nicht aus, kann Ihr Arzt Medikamente oder Insulin in Betracht ziehen.
Zusätzliche Kontrollen: Ihr Arzt möchte möglicherweise häufiger kontrollieren, wie es um Ihren Blutzucker und das Wachstum des Babys steht.
Wann ist der Test sinnvoll?
Haben Sie Risikofaktoren wie Übergewicht, PCOS oder Diabetes in der Familie? Oder hatten Sie schon einmal Schwangerschaftsdiabetes? Dann kann das Ergebnis Orientierung geben, für Sie selbst oder als Anlass für Ihren Arzt oder Apotheker, gezielter hinzuschauen.
Gut zu wissen
Schwangerschaftsdiabetes verschwindet meist nach der Geburt. Das Risiko für Diabetes Typ 2 kann später jedoch erhöht sein; ein gesunder Lebensstil bleibt deshalb auch danach wichtig.
Ihre Veranlagung für Diabetes Typ 2 sehen Sie in iGene Health, bei den Erkrankungen.
Der Test stellt keine Diagnose und führt nicht direkt zu einer Behandlung. Er liefert zusätzliche Informationen auf Grundlage Ihrer DNA.
Während der Schwangerschaft
Präeklampsie
Bei etwa 4 % der ersten Schwangerschaften
Die Präeklampsie, auch Schwangerschaftsvergiftung genannt, ist eine ernste Komplikation während der Schwangerschaft. Das wichtigste Merkmal ist ein zu hoher Blutdruck, oft mit Eiweißverlust über den Urin. Sie entsteht meist nach der 20. Schwangerschaftswoche. Wer sie schon einmal hatte, hat ein Risiko von etwa 30 %, dass sie erneut auftritt.
Sie kann Nieren, Leber und Gehirn der Mutter schädigen, und beim Baby besteht das Risiko einer Wachstumsverzögerung oder Frühgeburt. Eine frühe Erkennung ist deshalb wichtig.
Welche Beschwerden treten auf?
Kopfschmerzen
Verschwommenes Sehen
Wassereinlagerungen: geschwollene Hände, Füße oder ein geschwollenes Gesicht
Kurzatmigkeit
Ein Engegefühl um den Kopf oder den Bauch
Bei einer schwereren Form: Schmerzen im Oberbauch und eine verminderte Nieren- und Leberfunktion
Was sagt Ihre DNA?
Präeklampsie hat nicht eine einzige Ursache, aber Ihre genetische Veranlagung kann durchaus eine wichtige Rolle spielen. Der Test untersucht Variationen, die diese Prozesse beeinflussen können:
Blutdruckregulation: wie Ihr Körper den Blutdruck reguliert (das RAAS-System)
Blutgerinnung: Variationen, durch die das Blut schneller gerinnt, was die Durchblutung der Plazenta stören kann
Immunreaktion: Variationen, die das Gleichgewicht des Immunsystems stören, wodurch Entzündungen entstehen
Gefäßfunktion: die Bildung von Blutgefäßen in der Plazenta
Homocystein: Baut Ihr Körper diesen Stoff nicht gut ab, kann das Blutgefäße schädigen
Beteiligte Gene u. a.:AGTACEACE2F5F2MTHFRVEGFNOS3
Das Ergebnis zeigt, ob Sie genetisch gesehen ein normales oder ein erhöhtes Risiko haben. Ein erhöhtes Risiko bedeutet nicht, dass Sie die Erkrankung haben oder bekommen. Und ein normales Risiko bedeutet nicht, dass Sie sie nicht bekommen können.
Was können Sie mit Ihrem Ergebnis tun?
Sie wissen, ob Sie eine Veranlagung haben, die bei Präeklampsie eine Rolle spielen kann: in Ihrer Blutdruckregulation, Blutgerinnung, Immunabwehr, Gefäßfunktion und Ihrem Homocystein. So wissen Sie, ob Sie besonders auf Ihren Blutdruck achten sollten. Dadurch können Sie schon vor der Schwangerschaft an einem gesunden Gewicht, ausreichend Bewegung und Nichtrauchen arbeiten, und Ihre Hebamme oder Ihr Arzt kann bei Bedarf häufiger kontrollieren.
Wie kommt es dazu?
Die genaue Ursache ist noch nicht ganz geklärt. Sie scheint mit einer gestörten Entwicklung der Plazenta zusammenzuhängen, vor allem der Blutgefäße, die die Plazenta mit Sauerstoff und Nährstoffen versorgen. Eine gestörte Durchblutung kann auch die Blutgefäße der Mutter schädigen.
Wie wird die Diagnose gestellt?
Anhand eines hohen Blutdrucks (ab 140/90 mmHg) nach der 20. Schwangerschaftswoche, zusammen mit Eiweiß im Urin. Deshalb werden Blutdruck und Urin bei den Vorsorgeuntersuchungen standardmäßig kontrolliert. Nur ein Arzt oder eine Hebamme kann die Diagnose stellen.
Was können Sie tun?
Gesunder Lebensstil: Ein gesundes Gewicht, ausreichend Bewegung und Nichtrauchen können zu einem geringeren Risiko beitragen. Das gilt schon vor der Schwangerschaft.
Zusätzliche Kontrollen: Vermutet Ihr Arzt oder Ihre Hebamme ein erhöhtes Risiko, wird er oder sie während der Schwangerschaft möglicherweise häufiger kontrollieren wollen.
Behandlung während der Schwangerschaft: Entwickelt sich eine Präeklampsie, gibt es Möglichkeiten, den hohen Blutdruck zu behandeln.
Wann ist der Test sinnvoll?
Kommt Präeklampsie in Ihrer Familie vor? Oder hatten Sie in einer Schwangerschaft schon einmal hohen Blutdruck? Dann kann das Ergebnis Orientierung geben, für Sie selbst oder als Anlass für Ihren Arzt oder Apotheker, gezielter hinzuschauen.
Gut zu wissen
Präeklampsie lässt sich nicht immer verhindern, aber eine frühe Erkennung und eine gute Begleitung können helfen. Und eine Präeklampsie in einer ersten Schwangerschaft bedeutet nicht automatisch, dass sie bei einer weiteren erneut auftritt.
Der Test stellt keine Diagnose und führt nicht direkt zu einer Behandlung. Er liefert zusätzliche Informationen auf Grundlage Ihrer DNA.
So funktioniert es
1 Test bestellen
2 In das Röhrchen spucken
3 Code erstellen
4 Zurücksenden
5 Ergebnis in der App
Ihr Ergebnis in der App
Ihr Ergebnis, übersichtlich und immer zur Hand.
Zu jedem Thema finden Sie alles an einem Ort: worum es geht, wie es entsteht, welche Beschwerden dazugehören und wie die Diagnose gestellt wird. Außerdem sehen Sie Ihre persönliche genetische Veranlagung, welche anderen Risikofaktoren mitspielen und welche Lebensstilempfehlungen zu Ihrem Ergebnis passen.
Nur Sie sehen Ihr Ergebnis. Sie entscheiden, ob Sie es mit Ihrem Arzt oder Facharzt teilen.
Sind Sie bereits bei einem Facharzt in Behandlung? Das Ergebnis kann zusätzliche Informationen liefern, die Sie mitnehmen können.
Einmal testen. Ihre DNA verändert sich nicht, deshalb bleibt Ihr Ergebnis Ihr Leben lang gültig.