FÜR LABOREPharmakogenetische Berichterstellung, vollständig automatisiert.
Für Labore, die selbst pharmakogenetische Analysen durchführen. Mit der iGene PGx-Plattform geht die Bereitstellung der Rohergebnisse schneller und besser: Sie werden automatisch in klare Ergebnisse mit Dosierungsempfehlung umgewandelt, nach den aktuellen Richtlinien von CPIC und DPWG. So ist die Berichterstellung viel schneller eingerichtet als mit einem eigenen Berichtstool, und Ärzte und Apotheker erhalten einen Bericht, mit dem sie direkt weiterarbeiten können.
Vom Genotyp zur Dosierungsempfehlung, ohne Handarbeit.
Einen Genotyp in eine korrekte Dosierungsempfehlung umzusetzen, erfordert viel: den Metabolisierungsstatus bestimmen, die klinischen Richtlinien nachschlagen und die Gen-Arzneimittel-Wechselwirkungen validieren. Pro Bericht kostet das Analysten Stunden, Zeit, die auch in mehr Labortests fließen könnte.
Die iGene PGx-Plattform übernimmt diese Arbeit. Sobald die Genotypisierung abgeschlossen ist, werden die Rohdaten in einen validierten, klinisch relevanten Bericht umgewandelt, strukturiert und gut lesbar für Ärzte und Apotheker.
Was die Plattform liefert
- Genotypisierung und Phänotypisierung, auch bei einem Enzym oder bei zwanzig
- Dosierungsempfehlung für 60+ Arzneimittel, nach CPIC und DPWG
- Klinische Sicherheitswarnungen beim Verschreiben und Abgeben
- Berichte als PDF, in einer Patienten-App oder direkt in der elektronischen Patientenakte
In drei Schritten von Labordaten zum Bericht.
Ohne Anpassungen an der IT des Labors.
- Labordaten importierenDas Labor importiert die Rohdaten im vorhandenen Format (VCF, PLINK, CSV, TXT, XLS und mehr), oder die Systeme werden für eine automatische, gesicherte Übertragung gekoppelt.
- In Empfehlung umwandelnDie Plattform bestimmt Genotyp und Phänotyp und verknüpft sie mit der aktuellen Wissenschaft und den Richtlinien von CPIC und DPWG.
- Direkt nutzbarDer BerichtDas Ergebnis geht direkt an die elektronische Patientenakte der medizinischen Fachkraft, an eine Patienten-App oder als PDF-Bericht.
Ein Partner für die vollständige pharmakogenetische Berichterstellung.
- Immer aktuellÄndern sich die Richtlinien von CPIC oder DPWG, werden die Empfehlungen aktualisiert. So bleibt die Empfehlung aktuell, untermauert durch Tausende von Studien.
- Passt in den ArbeitsablaufDie Plattform passt sich den Prozessen, Tools und Systemen des Labors an, nicht umgekehrt. Plug-and-play und damit schnell einsatzbereit.
- Unter eigenem NamenBerichte und Apps für Patienten in verständlicher Sprache, im Erscheinungsbild des Labors.
- Datenschutz und ComplianceISO-27001-zertifiziert und DSGVO-konform, für das Gesundheitswesen entwickelt. DNA-Daten bleiben strikt getrennt von personenbezogenen Daten.
Aus der Praxis.
Pharmakogenetische Profile für das Erasmus MCDas Erasmus MC nutzt die Plattform, um DNA-Daten in Echtzeit in pharmakogenetische Berichte für Hausärzte, Fachärzte und medizinische Einrichtungen umzuwandeln.Fallstudie lesen (Englisch) ↗
Der Pharmakogenetische Pass von GamediGamedi, Anbieter diagnostischer Tests, hat gemeinsam mit iGene den Gamedi Pharmakogenetischen Pass eingeführt, damit medizinische Fachkräfte Verschreibungen auf den Patienten abstimmen können.Fallstudie lesen (Englisch) ↗Gut zu wissen.
Können auch Varianten außerhalb des Panels getestet werden?
Ja, mit individueller Anpassung. iGene bespricht gern, welche Varianten das Labor testen möchte, und unterstützt dabei.
Wie kommen die Ergebnisse zu Patienten und medizinischen Fachkräften?
Für Patienten erstellt iGene Apps und PDF-Berichte, in verständlicher Sprache und im Erscheinungsbild des Labors. Medizinische Fachkräfte erhalten die Ergebnisse über eine Anbindung direkt in ihrer elektronischen Patientenakte.
Ist Erfahrung mit Pharmakogenetik nötig?
Nein. Die Plattform übersetzt die Labordaten in klare Empfehlungen. Bei Fragen helfen die pharmakogenetischen Experten von iGene, über eine eigene Support-Nummer und E-Mail-Adresse.
Ist iGene zertifiziert?
Ja. iGene ist nach ISO 27001 zertifiziert. Alle genetischen Analysen von iGene werden in einem nach ISO 15189 akkreditierten Labor durchgeführt, mit Speichel-Kits von DNA Genotek (ON-500 und ON-600), hergestellt nach ISO 13485.
Neugierig, was DNA‑Analyse in der Praxis bedeuten kann?
Sehen Sie sich je Berufsgruppe an, wie die Zusammenarbeit beginnt: für Therapeuten, Apotheken und Labore.